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By Björn Jacobi

ISBN-10: 3437426869

ISBN-13: 9783437426865

Das einzige kompakte Lehrbuch für Medizinstudenten zu einem immer wichtiger werdenden Themengebiet: Der perfekte Überblick über die Molekulare Zellbiologie! Jedes Thema in in kleinen Häppchen mit vielen klinischen Fallbeispielen dargestellt: Schön in Farbe, prima zu lesen und mit vielen Versteh-Bildern im typischen "Basics" -Stil. Das Beste: geschrieben von Studenten, die wissen, wie guy Molekulare Zellbiologie kapiert, ohne zu sehr ins aspect zu gehen. excellent zum Einarbeiten ins Thema!

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If a guy can write a greater publication, pontificate a greater sermon or make a greater mou- catch than his neighbor, even though he builds his condo within the woods, the realm will make a overwhelmed route to his door. Ralph Waldo Emerson, 1803-1882 (nach Shapiro & Epstein, 2006) Dieses viel zitierte Motto soll der vorliegenden Arbeit als Ausgangspunkt d- nen, und zwar in dem eigentlichen Wortsinne, dass wir es mit fortschreitendem Gedankengang immer weiter hinter uns lassen.

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I Abb. 2: Erregungs-Kontraktions-Kopplung in der Skelettmuskulatur. 11 7] an Aktinfilamente des Zytoskeletts und koppelt so den kontraktilen Apparat an Plasmamembran und extrazelluläre Matrix (I Abb. 3). Auf diese Weise wird der Belastung standgehalten. Das Dystrophingen ist das größte Gen des menschlichen Körpers und ist auf dem XChromosom lokalisiert Muskeldystrophien sind genetische Erkrankungen, denen entweder eine Frameshift-Mutation (schwerer Verlauf, Typ Duchenne) oder eine InFrame-Mutation bzw.

Kathepsin). Sie alle benö· Auf alle Proteine, die in die Lysomen Wasserstoffperoxid, das durch die pertigen einen niedrigen pH-Wert, um transportiert werden sollen, wird nach oxismale Katalase in Sauerstoff und optimal arbeiten zu können. Kathepsin ihrer Synthese im endoplasmatischen wird z. B. zum Abbau von KomponenWasser entgiftet wird. Die Katalase ist Retikulum im Golgi-Apparat ein endten der extrazellulären Matrix wie Kol· ständiger Mannose-6-phosphat-Rest außerdem in der Lage, Sauerstoffradilagen und Proteoglykanen benötigt.

A-Tubulin zeigt dabei zum Minus-Ende, ß-Tubulin zum Plus-Ende. Das Minus-Ende ist meist mit dem • GTP Plus-Ende Mikrotubuli werden vom MTOC aufgebaut und bleiben meist mit ihrem MinusEnde an diesem befestigt. Das Plus-Ende zeigt in Richtung Zellperipherie. Mikrotubulus-Assembly und -Dynamik Beide Tubulinuntereinheiten eines Mikrotubulus können Guaninnukleotide (GDP oder GTP) binden (zählen aber nicht zu den typischen G-Proteinen, s. S. 86/ 87). Während a-Tubulin das GTP fest gebunden hat, wechselt ß-Tubulin durch eine intrinsische GTPase-Aktivität zwischen GTP- und • GDP Assoziation Plus-Ende GTP-Kappe GDP-ha ltige Tubulindimere Minus-Ende Minus-Ende Dissoziation 25 nm ß-Tubulin Tubulin( dimer A I a-Tubulin B Abb .

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BASICS Molekulare Zellbiologie by Björn Jacobi


by John
4.4

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